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Universidade de Oxford (Reino Unido). A fórmula está sendo testada no Brasil em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) e o Instituto D’Or do Rio. O segundo, do laboratório chinês Sinovac Biotech, está sendo testado em colaboração com o Instituto Butantan, ligado ao Governo de São Paulo. “dados reativos” 28 “- O Brasil terá 4 vacinas candidatas a serem testadas em solo nacional. O primeiro a ser autorizado será desenvolvido através da empresa farmacêutica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford (Reino Unido). A fórmula está sendo testada no Brasil em parceria com a Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) e o Instituto D’Or do Rio. O segundo, do laboratório chinês Sinovac Biotech, está sendo testado em parceria com o Instituto Butantan, ligado ao governo de São Paulo.
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O artigo detalhando a primeira fase do ensaio clínico da Pfizer e da Biontech apresentado no sítio clínico medRxiv sem revisão por pares (ou seja, sem análise de especialistas independentes), mas reforçou as expectativas de um imunizador Sars-CoV-2 eficaz depois que a AstraZeneca e Oxford anunciaram que sua vacina The Candidate, considerada a mais alta do mundo através da Organização Mundial da Saúde (OMS) , também alcançou efeitos promissores no primeiro nível de ensaios clínicos em humanos no Reino Unido.
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Também na última segunda-feira, uma fórmula promissora, desenvolvida através da CanSino Biologics Inc e da unidade de estudos do Exército chinês, também mostrou resultados positivos, anunciaram pesquisadores na segunda-feira. De acordo com os cientistas, a reação imunológica foi e induzida em receptores máximos.
Por ter uma das maiores taxas de contágio de coronavírus do mundo, o Brasil, país mais afetado na época do planeta, fornece um piso fértil para avaliar os candidatos à vacina. Pela mesma razão, outros países com um número recorde de novos casos, como os Estados Unidos e a África do Sul, também são alvo de empresas farmacêuticas, como a AstraZeneca.
As vacinas Pfizer e Biontech dependem da inoculação de ácido ribonucleico (RNA), fundada na codificação de um antígeno do novo coronavírus replicado no RNA, com o objetivo de induzir uma reação imune no quadro e finalmente protegê-lo do patógeno por um longo tempo. executar contatos. As corporações informaram à Anvisa que os ensaios clínicos têm 29 mil voluntários, somando 5 mil no Brasil. Os testes serão concentrados em São Paulo e na Bahia.
Segundo a Anvisa, foram realizadas reuniões com representantes de qualquer uma das empresas para aprovação do estudo. Com base em estudos de etapas passadas com testes animais e in vitro (em células cultivadas em laboratório), bem como conhecimento inicial de testes de progresso, a empresa concluiu que os estudos são seguros. Como todas as pinturas clínicas feitas em humanos, a avaliação também foi revisada por meio das Comissões de Ética em Inquérito (CEP) e/ou da Comissão Nacional de Ética (Conep).
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